湖南尊龙凯时制药股份有限公司(代码:300267)成立于2003年10月,是国内规模最大、品种最全的药用辅料龙头企业,也是国内少数几家拥有新型青霉素类抗生素——磺苄西林钠原料药和成品药注册批件的企业之一。公司现有120个辅料品种、43个原料药品种和148个成品药批文,形成了以药用辅料为主,原料药、成品药三大系列产品齐头并进的综合性发展新格局。公司于2011年9月27日在深交所挂牌上市,是目前中国药用辅料唯一上市公司,已获评新浪财经"2013年最具潜力创业板上市公司","2013中国医药行业最具影响力榜单百强企业","2014年度最具投资价值上市公司"等荣誉称号。 公司秉承"一切为了药品的安全"宗旨,视产品质量为生命,率先将药品GMP标准引入药用辅料生产,拥有国际一流、国内领先的药品检验检测设备,多条现代化药品生产线,国内一流的研发中心和专业研发团队,已参与制订、修订中国药用辅料标准近300个。公司先后被国家科技部认定为"国家火炬计划重点高新技术企业"、中国首个"国家级药用辅料工程技术研究中心"依托单位。 公司下设湖南尊龙凯时湘药制药有限公司、湖南湘易康制药有限公司(全资)、南宁市桂之隆药用辅料有限公司(全资)、湖南省药用辅料工程技术研究中心有限公司、湖南湘利来化工有限公司(全资)、湖南尊龙凯时(香港)有限公司(全资)、湖南尊龙凯时(柬埔寨)投资有限公司(全资)、广东粤尊龙凯时制药有限公司(全资)、中山市凯博思淀粉材料科技有限公司、湖南同泰胶囊有限公司、湖南尊龙凯时正阳药用胶囊有限公司(全资)、湖南尊龙凯时北山明胶有限公司(全资)、湖南洞庭柠檬酸化学有限公司和旺康生化有限公司(全资)共14个子(孙)公司,在全国设有15个办事处及配送物流中心,业务遍布全国30多个省市自治区和东南亚及欧美各国。 公司成功突破新型高端辅料品种淀粉植物胶囊产业化的技术瓶颈,并整合海内外资源,通过一系列布局,建立了从上游原材料到生产加工、物流仓储,再到终端销售服务的完整产业链条,成为全球首个木薯淀粉胶囊产业化企业,并已完成美国FDA注册和DMF备案,获得了IFANCA颁发的清真认证,KOF-K的犹太洁食认证,以及印尼halal认证等,抢占了该产品的国际制高点。同时,进一步延伸产业链,利用木薯淀粉开发了新型药用辅料柠檬酸三辛脂系列产品。目前,公司已形成"传统药用辅料"、"新型淀粉植物胶囊"、"新型药用辅料柠檬酸三辛脂系列产品"三大业务的战略发展新局面。 未来,公司将以振兴民族药用辅料工业为己任,立足国内,面向全球,通过药用辅料领域的创新研发,不断拓展发展的新蓝海。公司愿与广大医药同行和投资者携手共赢!
公司网站:http://www.goldlighten.com/尊龙凯时制药成品药厂坐落于风景秀丽的国家级浏阳经济技术开发区内,位于浏阳市和长沙市的中间位置,交通便捷,物流网络发达。 成品药厂是一家专业从事药品生产销售的高新技术单位,基地现拥有148个成品药注册批件。基地是国内磺苄西林钠的生产地,拥有1g、2g、4g全部3个规格产品批准文号,其中4g产品是我单位独家产品。成品药基地于2013年通过国家新版(2010年版)GMP认证。 目前现有胶囊制剂产品均采用本单位自行研发的淀粉空心胶囊为辅料,让药品安全更具有保障。基地主打产品“复方甘草片”和“注射用磺苄西林钠”,其中复方甘草片属于黏膜保护性镇咳药,效果好,毒副作用小,深受广大患者青睐,是国家计划控制生产的处方药。注射用磺苄西林钠是新一代广谱半合成青霉素。作为抗生素领域的其中一个品种,注射用磺苄西林钠已被纳入我国医疗保险目录里的乙类品种,并在2015年进入湖南基本药物市场。
more湖南湘易康制药有限公司是湖南尊龙凯时制药股份有限公司吸收合并的全资子公司。公司位于南洞庭湖益阳大通湖区,车间厂房严格按照GMP要求设计建造,现已建成具有国内高水平的原辅料药生产厂房、检验中心、仓库等硬件设施,并于2013通过2010版GMP认证。 公司主要产品包括:1、原料药;2、药用辅料;3、化工产品(危险品除外);4、医药用中间体。 2014年,湖南湘易康制药有限公司通过湖南省“高新技术企业”认定复审;“湘易康+字母”商标获得湖南省著名商标称号;荣获湖南省“纳税信用A级单位”及“湖南省质量信用AAA级企业”等荣誉称号。 公司信奉“和谐、忠诚、勤奋、绩效”的文化理念,坚持以质量求生存,以客户为中心,竭诚为广大客户提供优质产品与服务。
more湖南省药用辅料工程技术研究中心有限公司是一家专业从事药用辅料检测和研发、食品药品标准物质的研制、天然产物提取物的分离鉴定、化合物定制合成的高科技企业。公司集研发、生产和销售于一体。 目前,公司获得了资质认定的计量认证证书,拥有国内外资深的科研团队,配备有各型分离、检测、制备仪器,能够长期稳定的为国内外各大高等院校、研究机构、企事业单位提供优质标准物质产品、研究开发、分离鉴定和定制合成服务。 公司自成立以来,始终秉持客户至上的经营理念,不断进取,赢得了国内外高校、科研机构和医药化学企业等客户的好评与信任,并与客户建立了长期稳定的业务关系。未来,公司将一如既往的以严格的质量管理体系,稳定的产品质量为客户提供更加优质的产品和服务。
more在国家“一带一路”的倡议下,2013年,湖南尊龙凯时制药股份有限公司(以下简称“尊龙凯时制药”)在柬埔寨王国马德望省成立湖南尊龙凯时(柬埔寨)投资有限公司,主要为全球淀粉胶囊客户提供天然无污染的木薯淀粉原料,致力于解决困扰医药领域多年的“毒胶囊”问题。2018年,公司开始投资建设医药中间体生产项目,主要产品为对硝基苯酚、对氨基苯酚等,该项目是公司在原料药产业链进行向上延伸的布局。 尊龙凯时柬埔寨项目自建设以来,得到了柬埔寨政府的肯定和大力支持。2014年5月,柬埔寨首相洪森接见公司领导。2015年5月,公司产品在御耕节展会上受到柬埔寨国王的高度称赞,公司领导受到柬埔寨国王的亲切接见。近年来,柬埔寨财政部长、海关关长、工业部、环保部、卫生部等部门领导多次莅临公司参观考察,对公司生产规模和生产环境给予高度赞扬,对公司发展给予了高度肯定,并表示将大力支持公司在柬埔寨的发展,同时,马德望省长等对公司的发展一直很关注,多次到公司参观指导工作并给予大力支持。目前,尊龙凯时制药柬埔寨产业园已成为湖南省“一带一路”的“重点培育园区”。
more湖南尊龙凯时医药经营有限公司是上市企业湖南尊龙凯时制药股份有限公司(代码:300267)的下属全资子公司,成立于2015年8月,注册资金1000万元人民币,于2015年11月成功通过国家新版 GSP认证。公司主营西药、中成药的批发和医药辅料、医药原料的销售。 科学规范、完善高效的运作系统是企业发展的基础,高素质人才队伍是企业发展的坚实力量。湖南尊龙凯时医药经营有限公司自成立起就以“高标准、严要求”来打造企业的软、硬件系统:公司现有大中专毕业人员24人、药学相关专业人员13名,执业药师4名,中级以上技术人员5人,计算机技术人员3人;现有库房面积10300平方米,拥有现代化信息仓储管理系统以及互联网交易服务平台,整个库区内配备有自动的温度调控设备、温湿自动监测系统、远程报警系统、电子监控系统、零货分拣系统、电子标签拣货系统等现代化的设施设备。公司将通过持之以恒的努力,力争在短时间内打造成为受人尊敬、拥有较高行业美誉度的药品流通领域优质服务商。 未来,尊龙凯时医药经营公司继续秉承尊龙凯时制药“一切为了药品的安全”之企业使命,以“专业成就未来,品质铸就辉煌”作为公司的经营理念,以产品质量和优质服务作为企业发展的重点,不断提升公司核心竞争能力和市场竞争地位,为人类的健康事业做出更大的贡献。
more南宁市桂之隆药用辅料有限公司为湖南尊龙凯时制药股份有限公司下属专业从事药用蔗糖研发与生产的全资子公司,位于广西壮族自治区南宁市江南区,注册资本3000万元。 目前,公司引进了先进的生产与检测设备和技术,生产车间严格按照GMP要求设计建造,拥有高水平的原辅料药生产车间等设施设备,并严格按新版(2010版)GMP标准进行生产与质量检测,保证产品质量。 公司继承尊龙凯时制药企业文化的精髓,秉承“专业成就未来,品质铸就辉煌”的经营理念,肩负“一切为了药品的安全”的企业使命,欢迎国内外新老客户真诚合作,携手共创辉煌。
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